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热门搜索: 渐冻症血友病 SMA

罕见病列表

共收录 254 种疾病

染色体异常 1/4,000 - 1/6,000

DiGeorge综合症

DiGeorge syndrome

由于22号染色体微缺失导致的，以免疫缺陷、先天性心脏病和低钙血症为特征的遗传病。

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染色体异常约1/100,000

Miller-Dieker 综合症

Miller-Dieker syndrome

一种严重的神经发育疾病，表现为脑回平滑（无脑回）和特征性面容。

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脑部或神经系统病变约1/2,500

Charcot Maire Tooth 氏症

Charcot-Marie-Tooth Disease

CMT是一组常见的遗传性周围神经病，以远端肢体肌肉进行性无力和感觉丧失为特征。

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呼吸循环系统病变极罕见

Andersen氏综合征

Andersen-Tawil Syndrome

临床表现为周期性瘫痪、严重心律失常和特殊面部特征的三联征。

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染色体异常约1/100,000

Kearns-Sayre 氏综合征

Kearns-Sayre Syndrome

KSS是一种严重的线粒体病，以慢性进行性外眼肌麻痹、视网膜色素变性和心脏传导阻滞为三联征。

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呼吸循环系统病变约1/100,000

Holt-Oram氏综合征

Holt-Oram Syndrome

遗传性的心脏畸形与上肢（手、臂）发育异常的联合。

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先天畸形综合征约1/10,000 - 1/15,000

CHARGE 联合征

CHARGE syndrome

一种累及眼、心、鼻后孔、生长、生殖器及耳部发育的复杂遗传病。

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染色体异常综合发病率约1/10,000

高血氨症

Hyperammonemia

高血氨症是一组由于尿素循环酶缺陷或转运蛋白异常，导致血中剧毒的氨蓄积而引起的代谢性脑病。

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血液疾病极罕见（全球仅数百例报告）

IPEX 综合症

IPEX Syndrome

一种极早发的自身免疫性疾病，表现为难治性腹泻、I型糖尿病和皮肤病。

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不正常细胞增生（瘤）约1/15,000-1/20,000活产儿

视网膜母细胞瘤

Retinoblastoma

视网膜母细胞瘤是一种起源于视网膜胚胎性前体细胞的恶性肿瘤，多发生于3岁以下幼儿。

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血液疾病约2/1,000,000

非典型溶血尿毒综合征

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome

一种由于补体系统过度激活导致的血栓性微血管病，表现为贫血、血小板减少和急性肾衰竭。

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先天性代谢异常约1/14,000-1/80,000

鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症

Ornithine Transcarbamylase Deficiency

OTC缺乏症是最常见的尿素循环障碍，导致血氨升高引起严重脑损害。

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